Мышечная дистрофия – это хроническое генетическое заболевание. Связано оно с мышечной слабостью и снижением толщины мышечных волокон. Это атрофия скелетных мышц, которая приводит к полной неподвижности и в конечной стадии к смерти больного. Мышечная дистрофия очень опасна и приводит к активному росту жировых тканей. Она протекает без потери чувствительности. У маленьких детей может проявиться в первые год жизни ребенка. Ребенок плохо развивается по сравнению со своими здоровыми сверстниками.
Что такое дистрофия мышц
Мышечная дистрофия бывает нескольких видов. Дистрофия Дюшенна появляется в раннем возрасте 1-3 года у детей и к 20 годам.
Это все приводит к летальному исходу.
Происходит нарушение психики, сердечно–сосудистые расстройства. В 9-12 лет дети уже прикованы к инвалидному креслу. Дистрофия Беккера проявляется в возрасте 10-15 лет, и больной может прожить до 40 лет, полная инвалидность наступает в возрасте около 20 лет.
Плече-лопаточно-лицевая дистрофия:
- Медленно протекающий вид дистрофии;
- Проявляется в раннем возрасте;
- Симптомами является задержки в развитии, затруднения мимики и движениях;
- Дети не могут поднять руки над головой.
Конечностно-поясная дистрофия проявляется в слабости рук и ног, может появиться в любом возрасте, но в раннем возрасте течение болезни очень трудное и наиболее опасное. Людям с такой формой дистрофии тяжело вставать и переносить тяжелые предметы. Болезнь Штейнерта (миотоническая мышечная дистрофия) прогрессирует медленно. Часто встречается у взрослых людей в возрасте 20-40 лет.
Симптомы мышечной дистрофии
Заболевание характеризуется медленным расслаблением мышц, сильной слабостью мышц лица, может поражать сердечную мышцу. Возможно поражение и других групп мышечной ткани.
Симптомы:
- Снижается тонус мышц;
- Визуально нарушение походки, что связано с атрофией скелетных мышц;
- Отсутствует боль в мышцах, чувствительность не нарушается;
- Происходит утеря наработанных физических навыков;
- Отсутствуют физические силы;
- Постоянная усталость;
- Иногда гиперактивность;
- Аутизм в легкой форме;
- Значительно отставание в развитии по сравнению со сверстниками;
- Нарушение мимики.
Аномалия Дющенна и Беккера вызвана генами в половой хромосоме, и заболевает такими видами дистрофии только мужской пол. Плече-лопаточно-лицевая дистрофия и конечностно-поясная дистрофия никаким образом не связана с половой хромосомой, и поэтому она не классифицируется по гендерному фактору.
Причины могут появления дистрофии у людей могут быть различными – наличие дефектных генов защиты, генетическая и патологическая мутация, наследственность.
Дистрофия может возникнуть при инфекционных или хронических заболеваниях, особенно, если человек практически не двигается. Риск заболевания мышечной дистрофией повышается при переломах.
Мускульная дистрофия: профилактика и диагностика
В современных диагностированных центрах есть возможность пройти молекулярно–биологические и иммунологические исследование, которое позволит определить наличие генов мышечной дистрофии у взрослых людей, а также с точностью определить возможность заболевания ребенка мышечной дистрофией.
При наблюдении родителей за ребенком и в случае обнаружения каких-либо отклонений, либо нарушения каких-либо функций ребенка, необходимо обратиться к опытному специалисту.
Специалисту необходимо обязательно сообщить о случаях заболевания в вашей семье либо родственников этой болезнью. В случае, если у вас болели родственники этим заболеванием, то специалист может прогнозировать течение болезни у вашего малыша. В случае, если никто из родственников никогда не сталкивался с этим недугом, необходимо пройти электромиографию.
Электромиографию может:
- Заценить функционал мышечного нерва;
- Постановить наличие дистрофии мышечной;
- Поставить окончательный диагноз.
Также необходимо исследование мышечной ткани для выявления клеточных нарушений и наличия жировых отложений. Для профилактики данного заболевания, рекомендуется делать прививки от пневмонии и регулярно делать прививки от гриппа. Современная медицина способна выявить данное заболевание еще в утробе матери, для этого все беременные проходят лабораторные исследования, для определения мутирующих генов. Активный образ жизни поможет в профилактике дистрофии мышц, и позволит мышцам быть в тонусе.
Как избавиться от дистрофии
К сожалению, нельзя вылечить мышечную дистрофию. Есть только необходимые процедуры, которые помогают облегчить жизнь больным и продлить ее. При мышечной дистрофии, происходит истончение костей и увеличение массы тела.
Чтобы на время остановить прогрессирующую болезнь, необходимо выполнять:
- Лечебную физические упражнения;
- Физиотерапию;
- Помогают ортопедические устройства;
- Хирургия для корректировки.
Все это поможет на какое-то время сохранить подвижность ребенка. Лечение в основном направлено на предотвращения прогрессирование мышечной дистрофии. Основной упор делают на борьбу с деформациями позвоночника, укреплению мышц, предотвращению пневмонии и других сопутствующих заболеваний.
Лечение направлено на улучшение энергетического и белкового обмена в организме и мышечных тканях.
Лечебно–педагогические мероприятия в отношении таких больных, у которых сохранился интеллект, должны быть направлены на повышение психического тонуса. В большинстве случаях, такие дети обучаются на дому, индивидуально. Также необходимо большое внимание уделить социальной адаптации таких детишек.
Как избавиться от мышечной дистрофии (видео)
Мышечная дистрофия значительно сокращает жизнь людей. Очень часто она оказывает влияние на мышцы, связанные с дыхательным процессом. Люди умирают от недостаточности кислорода, не дожив до 40 лет. Если мышечная дистрофия связана с процессом глотания, то возникают проблемы с принятием пищи. Из-за постоянного прогрессирования болезни, у людей возникают большие проблемы с подвижностью. И очень часто люди используют инвалидное кресло. Длительная неподвижность суставов приводит к ухудшению состояния больного. Как бы странно это не звучало, но медицина, которая в настоящее время шагнула далеко вперед, бессильна перед этой болезнью. И люди остаются инвалидами до конца своих дней.
